ÎN PREGĂTIREProgramul SănătateRomânia

Investitii in infrastructura centrelor regionale de genetica medicala centre de expertiza in boli rare 2026

Investitii in infrastructura centrelor regionale de genetica medicala centre de expertiza in boli rare 2026. Sunt confirmate: în pregătire.

StatusÎN PREGĂTIRECONFIRMED

TermenNeconfirmatUNKNOWN

GrantNeconfirmatUNKNOWN

BugetDetalii în dosarul completCONFIRMED

Contribuție proprieNeconfirmatUNKNOWN

Completitudine critică86%SYSTEM

Rezumat executiv

Stare apel: ÎN PREGĂTIRE.
Deschidere: Neconfirmat în ghidul structurat..
Închidere: Neconfirmat în ghidul structurat..
Cine poate aplica: Forma actuală a Ghidului În forma actuală, Ghidul Solicitantului definește grupul de solicitanți și parteneri eligibili (pct.
Cine poate aplica: Dacă atât centrul regional, cât și centrul de expertiză pe care acesta îl deservește pot depune proiecte concurente pentru dotări de testare genetică, există riscul finanțării paralele a unor capac ități care, funcțional, ar trebui să fie unice și partajate la nivel regional.
Cine poate aplica: Modificarea secțiunii 5.1.2 — Categorii de solicitanți eligibili Textul actual: „Unități sanitare publice în care funcționează centre regionale de genetică medicală, conform Ordinului ministrului sănătății nr.
Cine poate aplica: Modificarea secțiunii 5.1.3 — Categorii de parteneri eligibili Se propune corelarea simetrică a textului de la pct.
Cine poate aplica: Completarea categoriilor de parteneri eligibili cu instituțiile publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare și genomicii Secțiune vizată: 5.1.3.
Cine poate aplica: Categorii de parteneri eligibili Text propus: „Se încadrează, de asemenea, în categoria partenerilor eligibili, instituțiile publice de cercetare- dezvoltare, instituțiile publice cu atribuții în domeniul sănătății, medicinei genomice, bolilor rare, bioinformaticii, gestionării datelor medicale sau int eroperabilității sistemelor informatice medicale, care au fost desemnate sau recunoscute de o autoritate publică centrală ca structuri naționale de coordonare, hub-uri naționale, puncte naționale de contact sau structuri suport în domeniul bolilor rare, medicinei genomice sau integrării cu inițiativele europene relevante.
Cine poate aplica: Solicitare Având în vedere cele de mai sus, solicităm respectuos analizarea propunerilor formulate și completarea Ghidului Solicitantului astfel încât: 1. să fie permisă participarea, în calitate de parteneri eligibili, a instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare (hub -uri naționale de coordonare), medicinei genomice, interoperabilității datelor medicale sa u conectării cu inițiativele europene relevante;
Grup țintă: Ghidul Solicitantului, sectiune 5.1.2.Categorii de solicitanți eligibili, sectiune 5.1.3 Categorii de parteneri eligibili și sectiune 5.1.7 Eligibilitatea proiectului (tipuri de proiecte, stadiul proiectului, evitarea dublei finanțări, contribuția la obiectivul specific), Respins Respins Referitor la propunerile vizând secțiunile 5.1.2 si 5.1.3, 5.7 și anexa 11 , precizam ca Programul Sănătate prevede ca grup tintă centrele regionale de genetică cât și centre de expertiza boli rare.
Activități finanțate: 24 iulie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Corrigendumul nr.1 la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Activități finanțate: Corrigendumul nr.1 la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională se regăsește în tabelul de mai jos! ____________________________________________________________________________________________Sfarsitul primului paragraf 30 iunie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Activități finanțate: Ghidul Solicitantului se regăsește în tabelul de mai jos. _____________________________________________________________________________________________ 30 iunie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Centralizatorul referitor la observațiile, propunerile și întrebările primite la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională, consultarea publică fiind în perioada 8 – 29 iunie 2026.
Activități finanțate: Centralizatorul se regăsește aici. _____________________________________________________________________________________________ 8 iunie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultare publică) – apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Activități finanțate: Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultare publică) (consultare publică) – apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională se regăsește în tabelul de mai jos.
Valoarea apelului: Neconfirmat în ghidul structurat..
Valoarea proiectului individual: Neconfirmat în ghidul structurat..
Cofinanțare / contribuție proprie: Neconfirmat în ghidul structurat..
Arie geografică: România.

Decizia rapidă

Pregătește profilul, parteneriatul și documentele, dar nu trata data estimată ca termen oficial.
Stare editorială: PUBLISHABLE.

Cine poate aplica

Forma actuală a Ghidului În forma actuală, Ghidul Solicitantului definește grupul de solicitanți și parteneri eligibili (pct.
Dacă atât centrul regional, cât și centrul de expertiză pe care acesta îl deservește pot depune proiecte concurente pentru dotări de testare genetică, există riscul finanțării paralele a unor capac ități care, funcțional, ar trebui să fie unice și partajate la nivel regional.
Modificarea secțiunii 5.1.2 — Categorii de solicitanți eligibili Textul actual: „Unități sanitare publice în care funcționează centre regionale de genetică medicală, conform Ordinului ministrului sănătății nr.
Modificarea secțiunii 5.1.3 — Categorii de parteneri eligibili Se propune corelarea simetrică a textului de la pct.
Completarea categoriilor de parteneri eligibili cu instituțiile publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare și genomicii Secțiune vizată: 5.1.3.
Categorii de parteneri eligibili Text propus: „Se încadrează, de asemenea, în categoria partenerilor eligibili, instituțiile publice de cercetare- dezvoltare, instituțiile publice cu atribuții în domeniul sănătății, medicinei genomice, bolilor rare, bioinformaticii, gestionării datelor medicale sau int eroperabilității sistemelor informatice medicale, care au fost desemnate sau recunoscute de o autoritate publică centrală ca structuri naționale de coordonare, hub-uri naționale, puncte naționale de contact sau structuri suport în domeniul bolilor rare, medicinei genomice sau integrării cu inițiativele europene relevante.
Solicitare Având în vedere cele de mai sus, solicităm respectuos analizarea propunerilor formulate și completarea Ghidului Solicitantului astfel încât: 1. să fie permisă participarea, în calitate de parteneri eligibili, a instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare (hub -uri naționale de coordonare), medicinei genomice, interoperabilității datelor medicale sa u conectării cu inițiativele europene relevante;

Condiții esențiale de eligibilitate

Având în vedere caracterul strategic al apelului, considerăm oportună completarea unor prevederi ale Ghidului Solicitantului, astfel încât acesta să permită o abordare integrată, eficientă și coerentă, în special la nivelul regiunii București-llfov, unde există un potențial ridicat de constituire a unui parteneriat regional între centre de expertiză pentru boli rare, Centrul Regional de Genetică Medicală, unități sanitare publice relevante și structuri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare și genomicii.
Prin urmare, considerăm necesară completarea Ghidului Solicitantului astfel încât, fără a modifica natura publică a investițiilor și fără a afecta rolul central al unităților sanitare publice, să permită includerea în parteneriate a instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare, genomicii, interoperabilității datelor medicale și conectării cu inițiativele europene relevante (Hub-uri naționale de coordonare in bolile rare).
Completarea categoriilor de parteneri eligibili cu instituțiile publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare și genomicii Secțiune vizată:
Aceste entități pot participa exclusiv în parteneriat cu unități sanitare publice în care funcționează centre regionale de genetică medicală și/sau centre de expertiză pentru boli rare, precum și, după caz, cu autoritățile publice care au în coordonare, su bordonare, autoritate, administrare sau proprietate respectivele unități sanitare. centrului de expertiza boli rare.
Această completare ar permite constituirea unor parteneriate funcționale și integrate, fără a modifica destinația finanțării către infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală și a centrelor de expertiză pentru boli rare.
Reguli și cerințe privind parteneriatul;
Eligibilitatea proiectului Text propus: „Pentru Apelul B, proiectele cu acoperire națională pot fi depuse și sub forma unor proiecte integrate, implementate în parteneriat, care reunesc, la nivelul regiunii București -llfov, unități sanitare publice în care funcționează centre regionale de geneti că medicală și/sau centre de expertiză pentru boli rare, autorități publice competente și instituții publice cu rol de coordonare națională în domeniul bolilor rare sau medicinei genomice.
Asigurarea accesului egal la asistență medicală și asigurarea rezilienței sistemelor de sănătate, inclusiv în ceea ce privește asistența medicală primară, precum și promovarea tranziției de la îngrijirea instituționalizată către îngrijirea în familie sau în comunitate (FEDR) 10 Prin urmare, solicităm eliminarea condiției restrictive „o singură unitate sanitară publică, cu paturi” și înlocuirea acesteia cu o formulare care să permită proiecte integrate, depuse în parteneriat, care pot viza una sau mai multe unități sanitare public e din grupul țintă eligibil, cu sau fără paturi, cu condiția demonstrării complementarității, a unui mecanism comun de implementare și monitorizare și a evitării dublei finanțări.
Beneficiile anticipate ale modificărilor propuse Modificările propuse ar permite constituirea, la nivelul regiunii București -llfov, a unui parteneriat integrat între centre de expertiză pentru boli rare, Centrul Regional de Genetică Medicală, unități sanitare publice relevante, Hubul Național de Coordonare în domeniul bolilor rare.
Totodată, includerea structurilor naționale de coordonare în parteneriate ar fi realizată cu respectarea deplină a principiilor de transparență, tratament egal, nediscriminare, evitare a dublei finanțări și utilizare eficientă a fondurilor europene.
1. să fie permisă participarea, în calitate de parteneri eligibili, a instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare (hub -uri naționale de coordonare), medicinei genomice, interoperabilității datelor medicale sa u conectării cu inițiativele europene relevante;

Ce finanțează și în ce condiții

24 iulie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Corrigendumul nr.1 la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Corrigendumul nr.1 la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională se regăsește în tabelul de mai jos! ____________________________________________________________________________________________Sfarsitul primului paragraf 30 iunie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Ghidul Solicitantului se regăsește în tabelul de mai jos. _____________________________________________________________________________________________ 30 iunie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Centralizatorul referitor la observațiile, propunerile și întrebările primite la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională, consultarea publică fiind în perioada 8 – 29 iunie 2026.
Centralizatorul se regăsește aici. _____________________________________________________________________________________________ 8 iunie 2026: Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultare publică) – apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultare publică) (consultare publică) – apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională se regăsește în tabelul de mai jos.
Asigurarea accesului egal la asistență medicală și asigurarea rezilienței sistemelor de sănătate, inclusiv în ceea ce privește asistența medicală primară, precum și promovarea tranziției de la îngrijirea instituționalizată către îngrijirea în familie sau în comunitate (FEDR) 1 Centralizatorul observațiilor, propunerilor și întrebărilor primite pe conținutul Ghidului solicitantului „Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultarea publică a fost derulată în perioada 08-29 iunie 2026) https://mfe.gov.ro/ghiduri-ms/investitii-in-infrastructura-centrelor-regionale-de-genetica-medicala-centre-de-expertiza-in-boli-rare-2026/ Nr. crt.
Ghidul Solicitantului Clarificare Programul Sănătate, prevede pentru această măsură ”investiții în infrastructura publică a: • centrelor regionale de genetică medicală desemnate • centre de expertiză în boli rare desemnate de MS Nu sunt vizate în această măsură centrele de expertiză în boli rare ale căror unități sanitare sunt sprijinite în P7 oncologie si transplant și în P1 ambulatorii.
Asigurarea accesului egal la asistență medicală și asigurarea rezilienței sistemelor de sănătate, inclusiv în ceea ce privește asistența medicală primară, precum și promovarea tranziției de la îngrijirea instituționalizată către îngrijirea în familie sau în comunitate (FEDR) 2 expertiză în boală rară (reference network) Vor fi prioritizate centrele care sunt în curs de acreditare națională și europeană și centrele de genetică/ boli rare care nu au beneficiat de finanțare FEDR în acest domeniu.” Astfel, Programul Sănătate, care vizează investiții în infrastructura centrelor de genetică/boli rare nu conține cerințe privind armonizarea cu programul național de boli rare care vizează decontarea costurilor de către CNAS.
Obiectul propunerii Prezenta propunere se referă la varianta Ghidului Solicitantului supusă consultării publice la data de 8 iunie 2026, pentru apelul de proiecte „Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/a centrelor de expertiză în boli rare" — Apel A, dedicat regiunilor mai puțin dezvoltate.
Evaluarea unui proiect de investiții nu se poate realiza fără existența unei documentații tehnico - economice.
Solicitare: Ministerul Sănătății, in consultare cu Consiliul Național pentru Bolile rare, a analizat proiectul Ghidului Solicitantului pentru apelul de proiecte „Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală / a centrelor de expertiză în boli rare”, finanțat prin Programul Sănătate 2021-2027, aflat în consultare publică până la data de 29 iunie 2026.
Apreciem demersul Ministerului Investițiilor și Proiectelor Europene și al Autorității de Management pentru Programul Sănătate de a sprijini dezvoltarea infrastructurii publice în domeniul geneticii medicale și al bolilor rare, domenii cu impact transversa l asupra calității serviciilor medicale, reducerii inegalităților în accesul la diagnostic și creșterii rezilientei sistemului de sănătate.
Propunerile de mai jos urmăresc să sprijine obiectivele MIPE și ale Programului Sănătate prin: simplificarea implementării și monitorizării proiectelor atât la nivelul autorității cât și al nivelul beneficiarului și partenerilor, evitarea fragmentării investițiilor, utilizarea eficientă a resurselor publice, asigurarea complementarității cu proiectele aflate deja în implementare și creșterea beneficiului direct pentru pacienții cu boli rare.
Referitor la solicitările dvs. precizam ca Programul Sănătate prevede finanțarea investițiilor în infrastructura publică a: • centrelor regionale de genetică medicală desemnate • centre de expertiză în boli rare desemnate de MS Aceste investiții nu se adresează instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare (hub -uri naționale de coordonare), prin urmarea acestea sunt neeligibile în cadrul apelului.
Prin urmare, considerăm necesară completarea Ghidului Solicitantului astfel încât, fără a modifica natura publică a investițiilor și fără a afecta rolul central al unităților sanitare publice, să permită includerea în parteneriate a instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare, genomicii, interoperabilității datelor medicale și conectării cu inițiativele europene relevante (Hub-uri naționale de coordonare in bolile rare).
În același timp, la nivel național sunt deja în implementare sau în pregătire proiecte relevante, precum „ExpertRARE”, „Genetică Echitabilă” și „ROGEN”, care contribuie la consolidarea rețelei naționale de boli rare, formarea profesioniștilor, dezvoltarea i nstrumentelor de lucru, accesul echitabil la testare genetică și dezvoltarea infrastructurii genomice. în acest context, apelul FEDR ar putea să completeze aceste intervenții, cu evitarea dublei finanțări, prin investiții clare în infrastructura fizică, m edicală, digitală și organizațională necesară centrelor regionale de genetică medicală și centrelor de expertiză pentru boli rare.
Aceste investiții nu se adresează instituțiilor publice care îndeplinesc roluri naționale de coordonare în domeniul bolilor rare (hub -uri naționale de coordonare), prin urmarea acestea sunt neeligibile în cadrul apelului.
Un proiect integrat poate include investiții în mai multe locații aparținând partenerilor eligibili, cu condiția existenței dreptului de proprietate, administrare, folosință, concesiune sau superficie asupra imobilelor care fac obiectul investițiilor și cu condiția demonstrării unei logici comune de intervenție, a complementarității activităților și a unui sistem unitar de management, monitorizare și raportare.” Justificare: Regiunea București -llfov concentrează centre clinice, universitare, de cercetare și de coordonare cu rol național în domeniul bolilor rare și genomicii. în acest context, finanțarea mai multor proiecte separate ar putea conduce la fragmentarea investițiilor, multiplicarea activităților administrative, suprapunerea achizițiilor și dezvoltarea unor sisteme informatice necorelate.
Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Corrigendumul nr.1 la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Corrigendumul nr.1 la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională se regăsește în tabelul de mai jos! ____________________________________________________________________________________________Sfarsitul primului paragraf 30 iunie 2026:
Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Centralizatorul referitor la observațiile, propunerile și întrebările primite la Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare, apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională, consultarea publică fiind în perioada 8 – 29 iunie 2026.
Ministerul Investițiilor și Proiectelor Europene, prin Autoritatea de Management pentru Programul Sănătate publică Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultare publică) – apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională.
Ghidul Solicitantului pentru apelurile de proiecte Investiții în infrastructura publică a centrelor regionale de genetică medicală/ a centrelor de expertiză în boli rare (consultare publică) (consultare publică) – apel pentru regiuni mai puțin dezvoltate și apel cu acoperire națională se regăsește în tabelul de mai jos.
Ghid FEDR Regiune de dezvoltare vizată Consultare publică Apel Activă - perioada consultare publică Inactivă Variante anterioare ghiduri în consultare Activ - perioadă depunere proiecte Inactiv Variante anterioare ghiduri apeluri lansate, inclusiv corrigendum PS/652/PS_P3/OP4/RSO4.5/PS_P3_RSO4.5_A7 (Apel A) și PS/653/PS_P3/OP4/RSO4.5/PS_P3_RSO4.5_A7(Apel B) Investiții în infrastructura centrelor regionale de genetică medicală/centre de expertiza în boli rare (apel 2026) Acoperire Națională / Regiuni mai puțin dezvoltate X 08.06.2026-29.06.2026 APEL GS centre boli rare_3 iun 2026_consultare publica 30.06.2026- 30.09.2026 P3-FEDR_GS investitii boli rare_30 iun 2026 Corrigendumul 1 «‹1›» Program Sănătate, Prioritatea 3:
Regiunea București -llfov concentrează centre clinice, universitare, de cercetare și de coordonare cu rol național în domeniul bolilor rare și genomicii. în acest context, finanțarea mai multor proiecte separate ar putea conduce la fragmentarea investițiilor, multiplicarea activităților administrative, suprapunerea achizițiilor și dezvoltarea unor sisteme informatice necorelate.

Costuri, cofinanțare și ajutor de stat

Regulile financiare nu sunt încă structurate complet.

Documente de pregătit

aici
APEL GS centre boli rare_3 iun 2026_consultare publica
P3-FEDR_GS investitii boli rare_30 iun 2026
Corrigendumul 1

Cum se punctează

11 — Grila de verificare a eligibilității cererilor de finanțare, a unui criteriu obligatoriu (eliminatoriu) de tipul: • Solicitantul/partenerul face dovada, prin Ordinul Ministerului emis de Ministerul Sănătății sănătății nr.
1.358/2014, privind înființarea centrelor regionale de genetică medicala cu modificările și completările ulterioare este deja inclus – va rugam sa aveți în vedere Anexa 11 - Grila de verificare a eligibilității.
Criterii de evaluare tehnică și financiară Text propus: „In toate secțiunile Ghidului Solicitantului în care se face referire la centre de expertiză pentru boli rare, formularea «unități sanitare publice cu paturi» se va înlocui, după caz, cu formularea «unități sanitare publice cu sau fără paturi, în cadrul căro ra funcționează centre de expertiză pentru boli rare, conform Ordinului ministrului sănătății nr.
În Anexa 1: Criterii de evaluare tehnică și financiară, propunem introducerea următoarelor subcriterii de evaluare/aspecte de verificat, deoarece în forma actuală, grila de evaluare tratează centrele regionale de genetică medicală și centrele de expertiză în boli rare prin criterii și indicatori comuni, fără a reflecta diferențele privind rolul, atribuțiile și aria de deservire stabilite prin legislația specifică: 2.1 La criteriul 1.
Grila, în forma actual ă, vizează în principal utilitatea centrului nu numărul acestora.
Unitățile sanitare care găzduiesc atât un CRGM, cât și unul sau mai multe CEBR sunt capabile să ofere un traseu integrat al pacientului cu boală rară, motiv pentru care relevanța lor strategică justifică un punctaj superior.
Considerăm astfel necesară introducerea unui punctaj diferențiat pentru depășirea țintei minime.
În situația în care intenția apelului este stimularea înființării unor noi centre de expertiză în boli rare sau menținerea acreditării celor existente, apreciem că acest obiectiv ar trebui precizat în mod explicit în ghidul solicitantului și reflectat corespunzător în secțiunile privind obiectivele, rezultatele urmărite, precum și în grila de punctaj.
Criterii de evaluare tehnică și financiară, propunem introducerea următoarelor subcriterii de evaluare/aspecte de verificat, deoarece în forma actuală, grila de evaluare tratează centrele regionale de genetică medicală și centrele de expertiză în boli rare prin criterii și indicatori comuni, fără a reflecta diferențele privind rolul, atribuțiile și aria de deservire stabilite prin legislația specifică:

Indicatori și obligații

Ghidul Solicitantului, sectiune 5.1.2.Categorii de solicitanți eligibili, sectiune 5.1.3 Categorii de parteneri eligibili și sectiune 5.1.7 Eligibilitatea proiectului (tipuri de proiecte, stadiul proiectului, evitarea dublei finanțări, contribuția la obiectivul specific), Respins Respins Referitor la propunerile vizând secțiunile 5.1.2 si 5.1.3, 5.7 și anexa 11 , precizam ca Programul Sănătate prevede ca grup tintă centrele regionale de genetică cât și centre de expertiza boli rare.
Eliminarea centrelor de expertiza boli rare ca grup ținta eligibil nu poate fi acceptată întrucât poate afecta atingerea țintelor și indicatorilor asumați prin Programul Sănătate.
1.358/2014, privind înființarea centrelor regionale de genetică medicala cu modificările și completările ulterioare; • Cererea de finanțare descrie explicit fluxul de deservire (trimitere probă/pacient, raportare rezultat) către centrul/centrele de expertiză în boli rare arondate, inclusiv volumul estimat de testări regionale anuale.
Aceasta poate sprijini transferul de cunoștințe și bune practici, conectarea la expertiza europeană, standardizarea fluxurilor de referire, interoperabilitatea datelor medicale, dezvoltarea registrelor și infrastructurilor de date relevante, precum și monitorizarea integrată a rezultatelor, fără a substitui rolul unităților sanitare publice în furnizarea serviciilor medicale.” Justificare: Introducerea acestei definiții ar clarifica statutul instituțiilor cu rol de coordonare națională și ar evita interpretările restrictive potrivit cărora doar unitățile sanitare sau autoritățile care dețin în administrare unități sanitare pot contribui la proiecte integrate. în domeniul bolilor rare, valoarea adăugată nu rezultă exclusiv din dotări sau l ucrări de infrastructură, ci și din Respins 2.
Un proiect integrat unic sau un număr redus de proiecte integrate ar permite AM PS o monitorizare mai eficientă, ar reduce sarcina administrativă, ar crește responsabilitatea partenerilor față de rezultate comune și ar facilita obținerea unui impact real a supra traseului pacientului cu boli rare.
Eligibilitatea proiectului (tipuri de proiecte, stadiul proiectului, evitarea dublei finanțări, contribuția la obiectivul specific) Text actual din Ghid: „Pentru a fi eligibile, proiectele depuse în cadrul apelului trebuie să îndeplinească cumulativ următoarele condiții: • proiectul vizează o singură unitate sanitară publică, cu paturi, din grupul țintă eligibil.” Text propus: „Pentru a fi eligibile, proiectele depuse în cadrul apelului trebuie să îndeplinească cumulativ următoarele condiții: • proiectul vizează una sau mai multe unități sanitare publice din grupul țintă eligibil, cu sau fără paturi, în cadrul cărora funcționează centre regionale de genetică medicală și/sau Respins Respins 3.
Asigurarea accesului egal la asistență medicală și asigurarea rezilienței sistemelor de sănătate, inclusiv în ceea ce privește asistența medicală primară, precum și promovarea tranziției de la îngrijirea instituționalizată către îngrijirea în familie sau în comunitate (FEDR) 10 Prin urmare, solicităm eliminarea condiției restrictive „o singură unitate sanitară publică, cu paturi” și înlocuirea acesteia cu o formulare care să permită proiecte integrate, depuse în parteneriat, care pot viza una sau mai multe unități sanitare public e din grupul țintă eligibil, cu sau fără paturi, cu condiția demonstrării complementarității, a unui mecanism comun de implementare și monitorizare și a evitării dublei finanțări.
Grup țintă vizat de apelul de proiecte;
540/2016.” Justificare: Ghidul recunoaște în mod corect, în secțiunea privind grupul țintă, că centrele de expertiză pentru boli rare sunt structuri funcționale, fără personalitate juridică, organizate la nivelul unei unități sanitare cu sau fără paturi.
Grupul țintă al apelurilor din prioritatea 7 este diferit.
În apelul PS/325 - Investiții în infrastructura publică a laboratoarelor de genetică și de anatomie patologică pentru diagnosticul cancerului în vederea tratamentului personalizat în funcție de profilul tumoral identificat, grupul țintă era format din laboratoarele de genetică medicală și/sau cele de anatomie patologică cu scopul diagnosticării cancerului.
În Anexa 1: Criterii de evaluare tehnică și financiară, propunem introducerea următoarelor subcriterii de evaluare/aspecte de verificat, deoarece în forma actuală, grila de evaluare tratează centrele regionale de genetică medicală și centrele de expertiză în boli rare prin criterii și indicatori comuni, fără a reflecta diferențele privind rolul, atribuțiile și aria de deservire stabilite prin legislația specifică: 2.1 La criteriul 1.
Relevanța, oportunitatea și contribuția proiectului la realizarea obiectivului specific FEDR - Subcriteriul 1.1.
Relevanța, oportunitatea și contribuția proiectului la realizarea obiectivului specific FEDR - Subcriteriul 1.2.
Relevanța, oportunitatea și contribuția proiectului la realizarea obiectivului specific FEDR - Subcriteriul 1.3.
Totodată, în alte apeluri din cadrul Priorității 3, criteriile de relevanță punctează gradul de dezvoltare a capacității funcționale rezultate în urma investiției (de exemplu, crearea unei structuri noi față de dezvoltarea uneia existente).
Contribuția proiectului la atingerea indicatorilor de program Contribuția la atingerea țintei indicatorului de rezultat 01PSR14 Număr de pacienți evaluați/ îngrijiți – regiune mai puțin dezvoltată a) Proiectul propune o țintă indicator de rezultat 01PSR14 > 500 - 2 puncte; b) Proiectul propune o țintă indicator de rezultat 01PSR14 mai mare de 400 și ≤500 – 1 punct; c) Proiectul propune o țintă indicator de rezultat 01PSR14 egală cu ținta minimă de 400 – 0 puncte.

Riscuri de respingere sau implementare

Confundarea unei consultări sau date estimate cu o fereastră oficială de depunere.
Folosirea unei versiuni vechi de ghid sau anexă fără verificarea corrigendumurilor.
Buget și activități necorelate cu indicatorii și obligațiile post-contractuale.

Ce trebuie făcut acum

Pregătește profilul, parteneriatul și documentele, dar nu trata data estimată ca termen oficial.
Blochează în dosar versiunea ghidului, anexelor și corrigendumurilor folosite.
Construiește o matrice hard-gate: solicitant, teritoriu, activitate, capacitate financiară, proprietate și ajutor de stat.
Transformă cerințele documentare și riscurile în responsabilități și termene interne.
Simulează punctajul înainte de decizia GO/NO-GO și documentează fiecare criteriu.

Ce nu este încă confirmat

Grant nu este încă autorizat pentru publicare.